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                      News 公司動態
                      開工大喜!——“納博克”滿分通過UK-NEQAS第一輪室間質評



                      在繽紛的焰火和歡快的樂曲之中,新的一年向我們走來。新春開工伊始,HOB公司就有喜報傳來,“納博克-BioCLIA 6500”平臺滿分通過2019年英國全球室間質評(UK-NEQAS)第一輪室間質評!  


                      UK-NEQAS簡介

                      UK-NEQAS隸屬于英國國民健康服務機構(NHS),專門為臨床實驗室提供第三方室間質評活動的非盈利性機構。經過近50年的發展,該機構已經發展成為“立足歐洲、覆蓋全球”的權威性臨床實驗室室間質評活動的組織者和提供者。UK-NEQAS專業提供與臨床檢驗學科有關的各項檢測指標的室間質評質控品,涵蓋免疫及變態反應、細胞病理學、臨床生化、血液學、輸血及移植、遺傳學、病毒及微生物學等檢測項目。


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                      UK-NEQAS每年都會定期向遍布全球的臨床實驗室發放免疫及變態反應(Immunology, Immunochemistry&Allergy,IIA)室間質評質控品。2019年2月份,UK-NEQAS第一輪IIA有關的質控品編號及對應檢測項目如下表所示:

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                      納博克-BioCLIA 6500是江蘇浩歐博生物醫藥股份有限公司(HOB)精心打造的具有“國內一流、國際水平”的第四代納米磁微?;瘜W發光自身抗體定量檢測平臺。上市以來,憑借著良好的產品性能和豐富的檢測菜單,納博克-BioCLIA 6500不僅在國內實現了上百家三甲醫院的裝機使用,而且陸續出口歐洲市場。無論是在國內還是國際市場都收獲了眾多臨床實驗室用戶的認可和好評。

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                      納博克-BioCLIA 6500國內三甲醫院用戶掠影

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                      納博克-BioCLIA 6500 德國用戶


                      HOB公司始終將產品質量放在首要的位置,并立志于為全球臨床實驗室提供優秀的自身抗體實驗室檢測解決方案。納博克-BioCLIA 6500上市之初,就經歷了國家風濕病數據中心(CRDC)基于2600多例樣本嚴格和苛刻的臨床驗證,同時近年來陸續參加衛計委臨檢中心以及CRDC等國內機構組織的全國范圍內室間質評活動,并屢獲優秀成績。為了在國際范圍內驗證納博克平臺的相關性能和質量水平,納博克-BioCLIA 65002019年正式全程參加UK-NEQAS-IIA室間質評能力測試。經過第一輪質控品的測試,納博克-BioCLIA 6500以滿分的成績通過。也由此證明了納博克-BioCLIA 6500的良好檢測性能和極高的質量控制水平。

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                      注:綠色為該項目通過室間質評能力測試


                      結語:

                      自身抗體實驗室檢測在自身免疫疾病的診斷/鑒別診斷、疾病進程、療效評估和疾病預警等方面發揮重要的臨床價值。納博克-BioCLIA 6500是基于先進的納米磁微?;瘜W發光檢測技術而打造的自身抗體全新檢測平臺,與傳統的免疫印跡法和酶聯免疫吸附法相比較,具有無可比擬的優越性能。未來納博克-BioCLIA 6500將不僅引領國內自身抗體檢測的發展趨勢,還必將走出國門,讓全球更多的臨床實驗室能夠享受到來自“中國制造”的集自動化、個體化、精準化和智能化為一體的自身抗體檢測全新體驗。




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